Al otro lado de la mascarilla.

Desde fibroamigosunidos.com un grupo de afectadas de sensibilidad
química múltiple hemos querido mostrar el otro lado de la mascarilla.

Documento filmado en Barcelona ,antes de nuestra ponencia
reivindicativa en hospitalet de LLobregat titulada " una mirada al
dolor" donde le recordamos a la administración y entidades públicas
nuestras reivindicaciones , necesidades etc.

Carta para presentación del vídeo (por Pilar Remiro):

¿Nos permiten? Queremos dirigirnos a todos para que vean que
existimos, mostrar a las familias que se niegan a comprender, a los
compañeros de trabajo de personas que intentan mantenerlo sin poder, a
los vecinos que no comprenden que no pasa nada por dejar de usar lejía
en sus escaleras, a los ayuntamientos que no respetan que en su
comunidad haya afectados por estas enfermedades, a todos decirles que
detrás de una mascarilla hay una persona que quiere vivir (solo
respirar no es vivir ¿se comprende esto?), ya que entre todos
refuerzan el aislamiento, a la Sanidad que no nos proporciona medios
para vivir la enfermedad con dignidad, es más se gastan ellos el
dinero público en recurrir juicios sobradamente ganados por los
afectados; dejen de intentar arruinarnos la vida, lo están
consiguiendo, pero nosotras queremos vivir; niegan la realidad de
estas patologías y la gran discapacidad metabólica y funcional que
conllevan.

No hay más que ver el video y se ve claramente la dificultad y el
esfuerzo por dar con las palabras adecuadas por los problemas
neurocognitivos (deficiencias en la capacidad de atención, capacidad
de procesar información auditiva, memoria verbal y visual, así como en
el tiempo de reacción, la fatiga provocada por esfuerzos físicos pueda
ser crucial para explicar el deterioro cognitivo). los gestos que en
cada una van cambiando entorpeciendo la comunicación, el deterioro
físico, hay un contraste que parece importante que se vea, no siempre
estamos igual, hay momentos de aparente normalidad que nos permiten
leer, hablar, pensar como si no nos pasara nada.

Hacer este video supuso un problema ya que nos sometió a una prueba de
sobrecarga que nos ha supuesto muchas horas de cama ausentes del mundo
(la invalidez impuesta por la fatiga) . Cada una ha explicado su
vivencia lo cual no la hace particular, ya que son las vivencias que
se repiten cada día en la vida de las y los afectados por las
enfermedades de Sensibilización Central, ante estas vivencias el
Gobierno sigue mirando para otro sitio, sin preguntarse si esto es una
forma de eutanasia, para quien piense que esto es una exageración,
solo tiene que pensar que lo que estamos pidiendo para que no sea así
son habitaciones blancas en los hospitales, personal cualificado,
médicos preparados, ¿acaso alguien comprendería que en nefrología le
atendiera un oftalmólogo?

Queda reflejado también que en los momentos en que nos encontramos con
las enfermedades componentes de este síndrome, es la negación por
parte de la administración a objetivar la fatiga que aparece tras la
exposición a químicos, haciendo de la realidad una irresponsabilidad,
no pueden decir que está para trabajar a una persona que siendo
responsable sabe que puede cometer una irresponsabilidad por causa de
la enfermedad.

Acaben de una vez con esta tortura, sean serios y responsables, por
favor, si no están dispuestos dejen su sitio y que lo ocupe quien de
verdad tenga respeto por la vida.

Mi agradecimiento a todas las que participaron y montaron este video,
Marifé Antuña que fue quien lo grabó, pero también mi agradecimiento a
todas las que ni siquiera pueden hacer esto, ya que no pueden salir de
sus casas, pero desde ellas van trabajando para dar difusión e
informar sobre lo que la administración no admite:

La sociedad esta expuesta a enfermar por no tomar las medidas
adecuadas.

Pilar Remiro.

Podeis ver el video:

www.youtube.com/watch

afaramos.blogspot.com/2011/07/al-otro-lado-de-la-mascarilla-conoce-la.html